雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的临床价值

目的:分析不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作中的临床价值。方法:选择2014年1月-2015年1月笔者所在医院收治的小儿哮喘急性发作期患者96例,随机将96例患者分为两组(对照组和观察组),每组48例,两组患者均予以抗感染、止咳化痰、吸氧等常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上予以0.5 mg/次的低剂量布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患者在常规治疗的基础上予以1.0 mg/次的高剂量布地奈德混悬液雾化吸入。对比两组患者的治疗有效率、临床症状消失时间、不良反应情况和治疗前后的呼气峰流速(PEF)占预计值百分比。结果:观察组患者的治疗有效率高于对照组,临床症状消失时间、用药时间及用药后的PEF占预计值百分比改善情况优于对照组(P<0.05),两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果更好,临床症状更快缓解,安全性高,值得在临床推广。