摘要
治疗相关急性髓系白血病(t-AML)是血液系统恶性肿瘤(如淋巴瘤、白血病、骨髓瘤等)或实体肿瘤治疗所致的急性髓系白血病(AML),中位潜伏期一般为3~5年,近年来随着肿瘤放、化疗治疗技术的提高,患儿的生存时间延长,该病的发病率有所升高,占AML的10%~20%。常规化疗效果欠佳,缓解后短期内复发,预后差,因此,儿童患者需引起高度的关注,现报告南京医科大学附属淮安第一医院血液科收治的1例淋巴母细胞淋巴瘤/白血病治疗后继发AML患儿的临床表现、细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学(MICM)分型特点及预后因素,并复习相关文献。现报告如下。
出处
《中华实用儿科临床杂志》
CSCD
北大核心
2017年第3期233-234,共2页
Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics
基金
江苏省自然科学基金项目(BK20141254)