摘要
国家食品药品监督管理总局（CFDA）12月8日发布第72期《药品不良反应信息通报》,提示关注仙灵骨葆口服制剂引起的肝损伤不良反应。2004年1月1日~2016年7月21日,国家药品不良反应监测数据库共收到仙灵骨葆口服制剂不良反应报告2665例,其中严重报告81例（3.1%）。不良反应表现包括恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、腹痛、腹泻、腹胀、心悸、胸闷、肝功能异常、肝细胞损害等。
出处
《浙江中西医结合杂志》
2017年第2期160-160,共1页
Zhejiang Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
