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CFDA修订含可待因药品说明书

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摘要为进一步保障公众用药安全，根据药品不良反应评估结果，国家食品药品监督管理总局（CFDA）决定对含可待因药品说明书进行修订。

出处《中华医学信息导报》 2017年第2期6-6,共1页 China Medical News

关键词药品说明书可待因修订食品药品监督管理药品不良反应用药安全

分类号 R954 [医药卫生—药学]

引文网络
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3CFDA：警惕甲氧氯普胺引起的锥体外系反应[J].中华医学信息导报,2015,0(9):7-7.
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5警惕甲氧氯普胺引起的锥体外系反应[J].家庭用药,2015,0(6):49-49.
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7关注非典型抗精神病药的严重不良反应[J].药物不良反应杂志,2015,17(5):400-400.
8《中华人民共和国药典》2015年版颁布——收载5608种药品，12月1日起实施[J].中华医学信息导报,2015,0(12):6-6. 被引量：2
9CFDA：多潘立酮致心律失常等严重不良反应[J].中华医学信息导报,2016,0(20):6-6.
10CFDA：关注新复方大青叶片的用药风险[J].中华医学信息导报,2016,0(20):7-7.

中华医学信息导报

2017年第2期

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