摘要
大约2/3的重症肌无力(MG)患者以眼外肌无力为首发症状[1],表现为上睑下垂、复视及眼肌麻痹等.胆碱酯酶抑制剂试验、重复神经电刺激(RNS)、血清乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)及肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(MuSK-Ab)检测是诊断MG的常规辅助检查方法.但是,MG早期诊断在一些常规检查中,约50%都是阴性结果,确定诊断很困难.
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期108-111,共4页
Chinese Journal of Neurology
基金
北京市科学技术委员会首都临床特色应用研究专项课题(z131107002213155)