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运动神经元病的特殊亚型:孤立性球部表型肌萎缩侧索硬化

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摘要 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的神经系统变性疾病,可由球部起病或肢体起病,临床上表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力和锥体束征,大部分患者在发病2—3年后死于呼吸衰竭。
作者 黄骁 樊东升
出处 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期229-230,共2页 Chinese Journal of Internal Medicine
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