颈舒颗粒联合铍针治疗慢性肩周炎76例近期临床疗效分析

目的探讨颈舒颗粒联合铍针治疗慢性肩周炎的近期临床疗效及作用机制。方法将158例慢性肩周炎患者分为对照组和观察组,每组各79例。对照组采用铍针疗法;观察组采用颈舒颗粒联合铍针治疗。疗程均为4周。疗效指标包括主观疼痛程度和压痛、Melle评分、美国肩肘外科医师评分(ASES)和血瘀气滞证评分;检测治疗前、后前列腺素E2(PGE2)、缓激肽和5-羟色胺(5-HT)水平。结果观察组临床疗效总有效率为96.05%,高于对照组的83.78%(χ2=6.27,P<0.05);观察组疼痛分段指数(PRI)、视觉疼痛评分(VAS)、现在疼痛状况(PPI)和McGill疼痛问卷总分低于对照组,压痛值高于对照组(P<0.01);在随访期,观察组PRI、VAS、PPI和McGill疼痛问卷总分低于对照组,压痛值高于对照组(P<0.01);观察组Melle评分和血瘀气滞证评分均低于对照组,ASES评分高于对照组(P<0.01);观察组患者PGE2、缓激肽和5-HT水平低于对照组(P<0.01)。结论颈舒颗粒联合铍针治疗肩周炎血瘀气滞证患者有较好的近期临床疗效,且不良反应少。