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符合GMP要求的压缩空气
被引量:
1
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摘要
洁净室用户应及时按照德国VDMA协会的新标准执行——压缩空气的应用带来了可以避免的交叉污染风险。通过了ISO8573标准认证的压缩空气肯定可以有效避免洁净室内的污染,从GMP药品生产质量管理规范的角度来看是非常安全可靠的。
作者
Silke Ernst
机构地区
Dettingen
出处
《流程工业》
2017年第3期24-25,共2页
关键词
压缩空气
GMP
药品生产质量管理规范
污染风险
标准认证
安全可靠
洁净室
分类号
TQ460.8 [化学工程—制药化工]
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