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符合GMP要求的压缩空气 被引量:1

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摘要 洁净室用户应及时按照德国VDMA协会的新标准执行——压缩空气的应用带来了可以避免的交叉污染风险。通过了ISO8573标准认证的压缩空气肯定可以有效避免洁净室内的污染,从GMP药品生产质量管理规范的角度来看是非常安全可靠的。
作者 Silke Ernst
机构地区 Dettingen
出处 《流程工业》 2017年第3期24-25,共2页
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