恩度联合紫杉醇和卡铂方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效和安全性研究

目的:观察比较恩度联合紫杉醇和卡铂方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效和安全性。方法:根据治疗方法的不同分别将同期的55例和48例晚期卵巢癌患者作为观察组和对照组。对照组采用TP方案,紫杉醇150mg/&+5%葡萄糖注射液500ml静滴,第1日给药;卡铂按照AUC(曲线下面积)=4计算用量,以葡萄糖或氯化钠注射液溶液静滴,滴注时间4h,第2日给药,21d为一个周期。观察组在对照组的基础上+恩度方案。恩度用法:恩度7.5mg/&+500ml氯化钠注射液静滴,滴注时间3~4h,在TP治疗开始7d前给药,连续14d,间歇7d。所有患者均给予至少2个周期治疗后进行评估,用药2个周期后进行毒性及疗效评价,对于病情稳定或有效者继续使用该方案治疗共4~6周期。比较其疗效,观察两组不良反应,评估其安全性。结果:观察组总有效率(87.3%)明显高于对照组(64.6%),差异具有显著性(P<0.05);观察组中位生存时间为(47.9±10.6)个月,对照组中位生存时间为(34.5±7.8)个月,观察组生存时间明显长于对照组(P<0.05);治疗后两组QOL评分水平均明显恢复,观察组恢复幅度明显大于对照组(P<0.05)。观察组在白细胞减少、血小板减少、贫血以及心电图ST-T段改变发生率方面显著高于对照组(P<0.05),经过对症治疗后均有明显恢复。结论:恩度联合紫杉醇和卡铂方案治疗晚期卵巢癌可以提高治疗效果,延长生存期,提高生活质量,安全性可控,值得临床推广应用。