康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的疗效观察

目的观察康柏西普在湿性年龄相关性黄斑变性治疗中的疗效及注射安全性。方法回顾性分析诊断为湿性年龄相关性黄斑变性患者共35只眼,行玻璃体腔注射康柏西普0.5 mg,每月1次,共3个月,之后按需要治疗,并随访至注射后6个月。观察患者最佳矫正视力、眼压,通过黄斑区OCT观察黄斑区水肿厚度的变化。结果患者未注射药物之前最佳矫正视力平均值为0.1872±0.1609,注射3次视力平均值为0.3638±0.2111,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。注射药物前后眼压无明显变化,黄斑区中心厚度注射前为(296.97±63.804)μm,3次注射后为(230.05±41.708)μm,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者经过三次玻璃体腔注射后CNV渗漏停止者16只眼(69.57%),渗漏减少者7只眼(30.43%);在所有注射药物的患者中有6只眼出现球结膜下出血,2例有异物感,未出现眼内炎、玻璃体腔出血、晶状体损伤、视网膜脱离及全身严重不良反应等严重并发症。结论湿性老年性黄斑变性行玻璃体腔内注射康柏西普可以提高患眼有用视力,并维持相对稳定性,并且无严重并发症发生。