改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性评价

目的探讨改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法选取2013年3月至2015年3月我院接收的患有晚期肝癌的患者80例进行研究,将其按照数字抽签法随机分为对照组和观察组,每组40例。给予对照组患者改良FOLFOX方案进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上进行静脉滴注奥曲肽治疗,评价两种治疗方法的效果。结果经过治疗,观察组患者治疗总有效率为82.5%,对照组患者治疗总有效率为55.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者骨髓抑制率为7.5%,对照组患者骨髓抑制率为27.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者一年生存率为52.5%,对照组患者一年生存率为25.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌,有效提高了患者的治疗效果,缓解了患者的临床症状,降低了不良反应的发生率,延长了患者的生存时间,可在临床治疗中推广使用。