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基于Dy_2(MoO_4)_3-AuNPs复合纳米材料的葡萄糖生物传感器 被引量:1

Glucose Biosensor Based on Dy_2(MoO_4)_3-AuNPs Composite Nanomaterial
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摘要 采用水热法合成了纳米材料钼酸镝[Dy_2(MoO_4)_3],并制备了Dy_2(MoO_4)_3-AuNPs复合材料,利用该复合材料固定葡萄糖氧化酶(GOD)构建了葡萄糖生物传感器.通过透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和能谱分析(EDS)等手段对所制备的材料进行了表征,并利用电化学阻抗谱(EIS)和循环伏安(CV)曲线研究了该传感器的电化学性能.结果表明,Dy_2(MoO_4)_3-AuNPs复合材料具有较好的生物相容性,能增强固定化的GOD的生物活性,并促进GOD在电极表面的电子传递速率;该传感器在葡萄糖浓度为0.01~1.0 mmol/L范围内葡萄糖浓度与响应电流呈较好的线性关系,最低检出限为3.33μmol/L(S/N=3),该生物传感器还具有较好的稳定性和重现性. Nanometer material of dysprosium molybdate[Dy2(MoO4)3] was hydrothermally synthsized and employed for the fabrication of glucose biosensor by immobilizing glucose oxidase( GOD) on the Dy2(MoO4)3-Au NPs composite nanomaterial. Dy2(MoO4)3and Dy2(MoO4)3-Au NPs were characterized by transmission electron microscopy( TEM),UV-Vis spectrometry and energy-dispersive spectrometry( EDS). The electrochemical behavior of the biosensor was studied via the electrochemical impedance spectroscopy( EIS) and cyclic voltammetry( CV). The experimental results indicated that Dy2(MoO4)3-Au NPs nanocomposite material presented good biocompatibility for GOD and could accelerate the electron transfer rate between the immobilized GOD and the electrode. The biosensor showed a good linear relationship in the concentration range of glucose from 0. 01 mmol/L to 1. 0 mmol/L with the lowest detection limit of 3. 33 μmol/L( S/N = 3). Additionally,the biosensor owned satisfying stability and reproducibility.
出处 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期554-560,共7页 Chemical Journal of Chinese Universities
基金 国家自然科学基金(批准号:21465013 21005034) 中国博士后科学基金(批准号:2014M551550) 江西省自然科学基金(批准号:20114BAB213014) 江西理工大学清江青年英才支持计划资助~~
关键词 水热法 钼酸镝 金纳米粒子 葡萄糖氧化酶 生物传感器 Hydrothermal method Dysprosium molybdate Gold nanoparticles Glucose oxidase Biosensor
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献20

  • 1Iijima S: Nature[JJ, 1991,354(6348) : 56-58.
  • 2Wang J. , Musameh M. , Lin Y. H: J. Am. Chem. Soc. [J] , 2003, 125(9) : 2408-2409.
  • 3Kong K. P., Zhang M. N., Yan Y. M., SuL., MaoL. Q., XiongZ. X., Chen Y: Anal. Chem. [J], 2004, 76(21):6500-6505.
  • 4Yang M. H., Yang Y. H., Liu Y. L., Shen G. L., Yu R. Q: Biosens. Bioelectron. [J], 2006, 21:1125-1131.
  • 5Yang M. H., Jiang J. H., Yang Y. H., Chert X. H., Shen G. L., Yu R. Q: Biosens. Bioelectron. [J], 2006, 21:1791-1797.
  • 6ZhangJ. L., TanX. C., Zhao D. D., Tan S. W., HuangZ. W., MiY., HuangZ. Y: Chem. Res. Chinese Universities[J], 2010, 26(4) : 541-545.
  • 7Sun F. , Liu P. , Li L. , Lian Y. F: Chem. Res. Chinese Universities[J], 2011,27(6) : 1049-1054.
  • 8KimH. K., LiuJ., LiJ., Nagraj N., LiM., Pavot C. M. B., LuY: J. Am. Chem. Soc.[J], 2007, 129(21): 6896-6902.
  • 9Li Y. F. , Sen D: Bioehem. [J] , 1997, 36(18) : 5589-5599.
  • 10Liu J.W., CaoZ. H., Lu Y: Chem. Rev. EJ], 2009, 109(5):1948-1998.

共引文献8

同被引文献2

引证文献1

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