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致心律失常性右室心肌病基因学特点
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摘要
致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenicrightventricularcardiomyopathy,ARVC)常表现为恶性心律失常、心力衰竭及心源性猝死,其患病率为1/5000-1/2000,多见于男性,30%-50%的患者存在常染色体显性遗传。心肌细胞逐渐凋亡和炎症性心肌损伤与基因突变所决定的遗传过程相关。
作者
李雪琳
李青松
刘金秋
机构地区
大连医科大学附属第一医院心血管病院心力衰竭与结构性心脏病科
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第13期1035-1037,共3页
National Medical Journal of China
关键词
致心律失常性右室心肌病
常染色体显性遗传
基因学
恶性心律失常
心源性猝死
心力衰竭
基因突变
心肌损伤
分类号
R542.2 [医药卫生—心血管疾病]
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