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深化改革提速新药审批
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摘要
“2014年我们申报了一个新药,两年半拿到批件,而今年申报的一个新药,有望在年底拿到批件。药品审评审批明显提速。”2016年岁末,康宁杰瑞生物制药总裁徐霆的这番话,道出了药品审评审批制度改革带来的变化。
作者
许琳
出处
《中国食品药品监管》
2017年第2期14-15,共2页
China Food & Drug Administration Magazine
关键词
审批制度改革
新药审批
提速
生物制药
申报
审评
药品
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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中国食品药品监管
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