艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床效果观察

目的:探讨艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床效果。方法:选取笔者所在医院自2013年3月-2015年2月收治的60例躯体形式障碍患者,将所有患者随机分成两组,即对照组与观察组,对照组患者给予阿米替林,观察组给予艾司西酞普兰,两组均采用HAMD-HAMA量表评分。观察组艾司西酞普兰初始剂量为10 mg/d,最大剂量不得超过20 mg/d。对照组阿米替林初始剂量为25 mg/d,最大剂量不得超过100~300 mg/d。结果:观察组治愈20例,显著进步3例,进步3例,无效4例,有效率为86.67%(26/30);治疗组治愈15例,显著进步2例,进步1例,无效12例,有效率为60.00%(18/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床效果较好,值得在临床上推广应用。