摘要
免疫性血小板减少症(ITP)是以血小板免疫性破坏伴巨核细胞成熟障碍、外周血中血小板减少的出血性疾病,临床表现主要为皮肤紫癜、黏膜出血、血小板减少、骨髓巨核细胞增多及成熟障碍等。其发病机制与免疫相关,病前多有病毒感染史,多认为血小板表面糖蛋白(GP)与病毒等病原微生物间存在相同或相似的抗原,抗病毒抗体与血小板膜抗原发生交叉免疫反应,但确切机制复杂且未完全明确。
出处
《实用临床医药杂志》
CAS
2017年第5期201-202,共2页
Journal of Clinical Medicine in Practice