对肌张力障碍基因定位的新研究

美国波士顿消息:由马萨诸塞总医院(MGH)、哥伦比亚及耶鲁大学、俄勒冈卫生科学大学和张力障碍医学研究基金会合作进行的4年半的研究对张力障碍基因进行了定位。研究人员指出,该基因位于第九号染色体长臂终端的1/3上。MGH神经遗传学实验室的研究人员认为,将很快发现发生于脑干或基底神经节的肌肉痉挛的原因。肌肉控制失调位点的一个标记物实际上是细胞运动蛋白gelsalin的一个基因,已由MGH另一实验室的研究人员定位。该物质被认为与胚胎时中枢神经发育有关。