艾滋病的基因疗法

在美国冷泉港实验室基因治疗会议上,Dana-Farber癌症研究所的J Sodroski报道了一种独特的基因疗法,它使用HIV做为载体将抗AIDS基因导入已被HIV感染的患者细胞内,当然这种HIV载体经过修饰,不会引起或使疾病恶化。目前,一些研究小组试图将各种基因植入AIDS病人的细胞内从而产生抑制HIV增殖的蛋白,但进展缓慢,部分原因是如何使基因进入HIV攻击的细胞。另外,病毒突变十分迅速,使其可能躲避多种抑制物的作用。而Sodroski提出的方法则有可能解决上述问题。