摘要
新细胞因子的发现一般依靠对其生物学效应中至少一种在事先有了解,将其作为蛋白质纯化的标准,或通过表达克隆作为分离互补DNA的标准。但是,细胞因子活性的多余性使新细胞因子的发现变得复杂化了,许多细胞因子的多能性意味着新细胞因子的主要活性可能对用作其分离的标准无关。研究人员采用了另一种方法,即依赖于被激活的周围血的单核细胞制备的、减除cDNA文库的区别筛选法,应用抗CD28的淋巴因子信使核糖核酸的诱导性作为初步筛选的标准。通过在被激活的B-淋巴细胞和单核细胞上表达的表面抗原B7/BB-1。
出处
《国外医学情报》
1993年第19期14-14,共1页
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