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DyT1基因为肌张力障碍提供了线索
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摘要
波士顿消息:研究人员已发现了导致早期发作的肌张力障碍的自发性扭转基因,这是一项能促进新疗法研究的发现。由马萨诸塞州总医院分子遗传学室的Xandra Breakefield领导的研究小组发现的基因称为DyT1,这个基因是在第9对染色体上发现的,该基因与所有早期发作的肌张力障碍或全身性肌张力障碍病例有关。
作者
菲琳
出处
《国外医学情报》
1998年第8期44-44,共1页
foreign medical information
关键词
肌张力障碍
转基因
研究人员
分子遗传学
新疗法
染色体
马萨诸塞州
自发性
发作
全身性
分类号
R [医药卫生]
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国外医学情报
1998年 第8期
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