摘要
Sialosyl-T是一种粘蛋白糖类相关抗原、可作为肿瘤标记物在许多癌肿中表达.胃粘膜肠腺化生以产生粘蛋白为特征,是胃癌发生机制的重要病变.作者对1979～1985年手术治疗127例胃癌进行临床随访和免疫组织化学研究,探讨胃癌组织中Sialosyl-T抗原表达及其生物学行为.用10%福尔马林固定组织标本并石蜡包埋,作4μm厚连续切片,苏本紫和伊红染色.以单克隆TKH<sub>2</sub>测定Sialosyl-T抗原,其组织定位采用免疫组织化学ABC法.在室温下将一抗加入以1:10稀释0.05mol磷酸缓冲液中1小时,切片用生物素标记的山羊抗体IGg孵育.正常鼠血清代替一抗孵育作阴性对照切片.临床研究包括组织分级,淋巴结状况和浸润深度,组织分化程度为良好和差两种类型.不考虑淋巴结清扫部位和数量;但要评估胃癌切片的侵润深度,分为粘膜下层和深入肌层两组.采用美国Epies751型流式细胞仪分析细胞核DNA含量.福尔马林固定石蜡包埋标本切成5μm和40μm切片,前者行伊红染色用以确定病变,后者测定DNA含量.根据Schutt’s方法制备单细胞混悬液,大多数标本均含有纤维细胞、淋巴细胞和上皮细胞作为内部标准.DNA图像显示单峰为二倍体,双峰以上为异倍体.变异系数【8%为理想病例.Wilcoxon检验分析Kaplan-Meier生存曲线.X<sup>2</sup>
出处
《国际外科学杂志》
北大核心
1996年第2期114-114,共1页
International Journal of Surgery
