先天性肺囊腺瘤诊疗进展

Clinical progress in diagnosis and treatment of congenital cystic adenomatoid malformation

先天性肺囊腺瘤样畸形（Congenitalcysticade—nomatoidmalformation，CCAM）是一种错构瘤样病变，以肺组织多囊样增殖和终末支气管异常发育为特征，从而引起一系列病理、生理变化的先天性疾病。该病年发病率为1／35000～10000，占先天性肺部畸形的25％～30％，无肺叶、性别及种族差异。大部分病例可经产前超声及MRI确诊，手术是该病首选治疗方案。现就CCAM的诊疗进展综述以下。