FDA批准首个治疗罕见皮肤癌药物

美国FDA宣布，批准由德国默克公司与辉瑞共同研发的PD—L1抗体BavenCio（AveIUmab）上市，用于治疗罹患转移性默克尔细胞癌（MCC）的成人与12岁以上儿童，包括那些先前未经化疗治疗的患者。Avelumab是FDA批准的首个治疗这一疾病的疗法，同时也是第二个获得美国FDA批准的PD—L1抗体药物。MCC是一种罕见的皮肤癌，据美国国家癌症研究所统计，全美每年大约有1600人诊断患有这种癌症。