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碘作用下吲哚3位硫醚化反应

Iodine Mediated Thioetherification of Indole at the 3-Position
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摘要 本文发展了碘作用下吲哚及其衍生物与芳香族硫醇类化合物的直接硫醚化反应,在吲哚3位形成C-S键。在温和的反应条件下,多种杂环硫醇能够与吲哚反应高产率地得到3位硫醚化合物。 Iodine mediated oxidative 3-sulfenylation of indoles with heterocyclicthiols and phenylthiols has been developed. In this method, indoles react with multiple thiols smoothly under mild conditions, and obtain various 3-sufanylindoles in good to excellent yields.
出处 《化学通报》 CSCD 北大核心 2017年第5期482-486,共5页 Chemistry
基金 陕西铁路工程职业技术学院研究基金项目(KY2015-30)资助
关键词 吲哚 选择性硫醚化 芳香族硫醇类化合物 C—S键构建 Iodine mediated, Indoles, Selective thioetherification, Heteroeyclic thiols, C-S formation
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