摘要
美国FDA于2017年3月28日批准基因泰克公司(Genentech,Inc.)研制生产的Ocrevus(ocrelizumab)用于成人多发性硬化症(multiple sclerosis,MS),包括复发性多发性硬化症和原发进行性多发性硬化症(primary progressive multiple sclerosis,PPMS)。Ocrevus是FDA批准的第一种用于治疗原发进行性多发性硬化症的药物,其剂型为静脉滴注剂。
出处
《广东药科大学学报》
CAS
2017年第2期202-202,共1页
Journal of Guangdong Pharmaceutical University