培美曲塞联合顺铂与埃克替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效比较

目的比较培美曲塞联合顺铂与埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和毒副反应。方法选取IV期肺腺癌患者48例,EGFR基因均有突变,随机分为两组,培美曲塞组:培美曲塞500mg/m^2,d1顺铂25mg/m^2,d1~3,21天为1个周期,共4~6个周期。埃克替尼组:埃克替尼125mg,1日3次口服,直至疾病进展。评估两组的疗效及不良反应。结果培美曲塞组有效率(CR+PR)41%,疾病控制率75%,中位PFS8.6月,埃克替尼组有效率(CR+PR)45%,疾病控制率为83%,中位PFS 9.5月,两组比较差异无统计学意义。埃克替尼组骨髓抑制及胃肠道反应等低于培美曲塞组,皮疹高于培美曲塞组,差异有统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂与埃克替尼一线治疗晚期EGFR基因突变的肺腺癌的疗效相当,埃克替尼不良反应更轻。