奥美拉唑肠溶胶囊处方及稳定性分析

目的探讨奥美拉唑肠溶胶囊的处方稳定性并作分析。方法选取50批次的奥美拉唑肠溶胶囊,将其中2个批次的药物分别作为实验组与对照组,并利用抽样检测方法进行检验,检验处方的稳定性。结果实验组耐酸力(96.78±2.57)%,释放度(83.45±10.48)%,对照组耐酸力(97.24±2.42)%,释放度(82.42±10.37)%,无明显差异(P﹥0.05)。结论检查的奥美拉唑肠溶胶囊的稳定性良好,耐酸性达到标准,在制备时应充分认识到奥美拉唑肠溶胶囊的药物特性,对溶水性、稳定性进行处方的优化。