摘要
利用组织研磨仪快速处理水稻种子样品,采用高通量的磁珠纯化系统提取样本DNA,提取的核酸通过紫外吸收检测其纯度,应用普通PCR检测方法和实时荧光PCR方法对水稻内源基因SPS、靶基因ATAF1进行检测。结果表明,普通PCR方法和实时荧光PCR方法均表现快速、准确、特异性高的特点。
出处
《中国种业》
2017年第5期45-47,共3页
China Seed Industry
基金
转基因新品种培育重大专项(2009ZX08001-023B)
深圳市技术创新项目(CXZZ20120614165508810)