嗜酸性肉芽肿患儿误诊误治一例分析

嗜酸性肉芽肿是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎汉细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X。该病多发生于5~15岁的儿童及青年多为单发,多发少见。可见于颅骨、椎体、肋骨,骨盆或长干骨。影像学表现溶骨性破坏为主,椎体呈现楔形改变,其椎旁软组织可见一侧或两侧扩大。现将临床工作中的1例患儿的诊治经过报告如下。