利培酮联合碳酸锂治疗急性躁狂症的临床效果及安全性分析

目的探讨利培酮联合碳酸锂治疗急性躁狂症的临床效果及安全性。方法选取2015年12月至2016年12月漯河市中心医院收治的急性躁狂症患者70例作为研究对象,随机分为对照组(n=35)和实验组(n=35),对照组给予氯氮平联合碳酸锂,实验组给予利培酮联合碳酸锂,两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效、治疗后不同时间点临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后1~8周两组患者BRMS评分均呈逐渐降低趋势,且均显著低于治疗前(P<0.01),但同一时间点组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后4、6、8周实验组总有效率分别为71.43%、77.14%、82.86%,与对照组的71.43%、74.29%、77.14%比较,差异无统计学意义(P>0.05),但实验组在治疗后1、2周的总有效率为20.00%、31.43%,显著低于对照组的42.86%、57.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1~8周两组TESS评分均呈逐渐升高趋势,治疗后4~8周实验组TESS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮联合碳酸锂可有效缓解急性躁狂症患者各项临床症状,提高临床疗效,且不良反应相对较轻,安全性较高,临床上可根据情况选择适合的治疗方法。