齐拉西酮治疗精神分裂症患者的安全性及代谢情况分析

目的观察齐拉西酮治疗精神分裂症患者的代谢情况及用药安全性。方法将医院近2年来确诊为精神分裂症的患者45例随机分为A组22例和B组23例。A组给予利培酮口服治疗,B组给予齐拉西酮口服治疗。在用药前后对2组患者采用阳性与阴性症状量表(PANSS)进行评分比较,并观察用药期间患者的代谢情况及不良反应发生率。结果治疗8周后,2组PANSS量表各评分值均降低,且B组评分值下降幅度大于A组(P<0.05)。2组治疗前后FBG、TG及Ch数值比较差异均无统计学意义(P>0.05);但PRL数值比较,A组较治疗前大幅度升高(P<0.05)。B组不良反应发生率为8.70%,低于A组的36.36%(P<0.05)。结论采用齐拉西酮治疗精神分裂症疗效显著,且用药期间患者各项代谢功能不受影响,用药安全性较高,值得临床推广应用。