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Xp21邻近基因缺失综合征的护理
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摘要
甘油激酶缺乏症(Glycerol kinase deficiency,GKD)是目前唯一一种生化缺陷已知的甘油代谢缺陷病,分为单纯型和复合型。复合型GKD是指涉及染色体Xp21区域不同大小片段基因的缺失所致,最常累及GKD、先天性肾上腺发育不良(AHC)、杜氏肌营养不良(DMD)这3个疾病的基因位点,因此复合型GKD又称为Xp21邻近基因缺失综合征([1])。
作者
贺芬萍
彭小明
郑琪
罗彬
机构地区
湖南省儿童医院新生儿四科
出处
《护士进修杂志》
2017年第11期1042-1043,共2页
Journal of Nurses Training
关键词
复合型甘油激酶缺乏征
新生儿
护理
Complex glycerol kinase deficiency
Neonatal
Nursing
分类号
R473.72 [医药卫生—护理学]
R725.8 [医药卫生—儿科]
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护士进修杂志
2017年 第11期
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