摘要
以间苯三酚和3,3-二甲基烯丙酸为起始原料,通过苄基保护、甲基化、脱保护基、Clemmenson还原、乙酰化、Fries重排、Baker-Venkataraman重排和成环等10步反应,以18.2%的总收率合成了1个新型异戊烯并环黄酮化合物BE-1C,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
One novel isopentenyl six-membered fused flavonoid（BE-1C） was synthesized with 18.2% total yield via benzyl protection, methylation, Clemmenson reduction, acylation, Fries rearrangement, Baker-Venkataraman rearrangement and cyclization reaction etc. using m-trihydroxybenzene and 3,3- propionie acid as the starting materials. The structure was characterized by 1H NMR, 13C NMR and HR-MS （ESI-TOF）.
作者
田民义
陆毅
林冰
郭丰敏
俸婷婷
刘雄利
周英
TIAN Min-yi LU Yi LIN Bing GUO Feng-min FENG Ting-ting LIU Xiong-li ZHOU Ying(Guizhou Medicine Edicine Edible Plant Resources Research and Developmant Center, Guizhou University, Guiyang 550025, Chin)
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2017年第6期527-530,共4页
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基金
国家自然科学基金地区基金资助项目(81560563
81603390)
贵州省教学改革创新项目(SJJG201423)
贵州省国际科技合作计划项目(黔科合外G字[2013]7009号)
