摘要
目的探讨低分子肝素保护子痫前期肾损害的临床效果及安全性。方法收集医院收治的73例子痫前期患者,随机分为试验组和对照组。对照组37例给予降压、解痉等常规治疗;试验组36例在对照组治疗的基础上,加用低分子肝素治疗。观察治疗后两组尿蛋白、血肌酐(Cr)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)、血浆白蛋白(ALB)水平等指标的变化及肾损害和不良反应发生率。结果试验组肾损害发生率为13.89%,显著低于对照组的35.14%(P<0.05)。治疗后,试验组血Cr、UA、Cys-C及尿蛋白水平明显降低(P<0.05),尿量、ALB显著提高,且改善幅度大于对照组(P<0.05)。两组治疗后血压均显著降低,但组间无统计学差异(P>0.05)。治疗后,试验组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)延长,D-二聚体水平明显降低,且与对照组治疗后比较差异显著(P<0.05)。两组均未发现较严重不良反应。结论低分子肝素可改善子痫前期孕妇血液高凝状态,降低肾损害的发生率,且不增加严重不良反应的发生。
出处
《西南国防医药》
CAS
2017年第6期612-614,共3页
Medical Journal of National Defending Forces in Southwest China