“中药有效性评价之关键要素--证候评价”研讨会暨《中药药理与临床》第七届编委会第一轮通知

为贯彻《中华人民共和国中医药法》（中华人民共和国主席令第59号）、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）、《国家食品药品监管总局关于药品注册审评审批若干政策的公告》（2015年第230号）精神,加快中药复方新药药理研究与临床转化、推动构建适合中药特点的新药审评创新体系,加强对近几年来中药有效性评价体系中＂证候评价＂研究新进展的交流,