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骨形态发生蛋白2型受体基因在肺动脉高压发病机制中的研究进展 被引量:2

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摘要 肺动脉高压(pulmonaryarterialhypertension,PAH)是一种罕见的以肺末梢小动脉进行性重构、肺动脉内压力异常升高为特征的临床疾病。
出处 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期423-427,共5页 Chinese Journal of Hypertension
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