美国FDA批准首个不区分肿瘤来源的抗癌疗法

2017年5月23日，据官网消息，美国FDA批准了默沙东公司的“明星”PD-1抗体Keytruda用于治疗携带一种特定基因特征的任何一种实体瘤。这是美国FDA批准的首款不依据肿瘤来源，而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法。