期刊文献+

探讨手工制备血小板后的血浆再制备冷沉淀的可行性 被引量:3

原文传递
导出
摘要 目的通过对手工制备血小板后的血浆再制备冷沉淀的质量分析,探讨此方法的可行性。方法抽取本站于2015年10月采集的全血96袋(400ml/袋),随机分为两组:实验组和对照组,将实验组的全血手工制备血小板后的血浆冰冻保存,将对照组的全血常规制备成新鲜冰冻血浆后冰冻保存,将两组血浆使用冷沉淀凝血因子制备仪制备成冷沉淀,分别检测每袋冷沉淀中的Ⅷ因子含量和纤维蛋白原含量。结果实验组和对照组制备的冷沉淀中Ⅷ因子含量分别为(103.13±10.33)IU和(104.56±9.58)IU,t=1.577,P>0.05;纤维蛋白原含量分别为(217.67±14.38)mg和(249.23±14.29)mg,t=12.956,P<0.05。结论手工制备血小板后的血浆再制备冷沉淀完全符合国家相关标准,值得在血站推广应用。
出处 《医药论坛杂志》 2017年第4期81-82,共2页 Journal of Medical Forum
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献54

  • 1沈莉,李建民,梁晓虎,张爱红,孙晓红,张义兵,赵晓霞,田会.亚甲蓝/光化学病毒灭活法对血浆蛋白浓度及凝血因子活性的影响[J].中国输血杂志,2006,19(6):474-475. 被引量:16
  • 2倪小菊,郑岚,钱开诚.亚甲蓝光化学法灭活病毒的分子生物学机制[J].临床输血与检验,2007,9(1):85-88. 被引量:21
  • 3李信业,李钦伟,张心声,闫皓,梁文华,马京香.MB/光化学病毒灭活对血浆内凝血因子活性的影响[J].山东医药,2007,47(13):64-64. 被引量:8
  • 4Mohr H, Knǔver-Hopf J, Gravemann U, et al. West Nile virus in plasma is highly sensitive to methylene blue-light treatment. Transfusion. 2004;44(6):886-890.
  • 5Wainwright M. Methylerle blue derivatives--suitable photoantimicrobials for blood product disinfection? Int J Antimicrob Agents. 2000;16(4):381-394.
  • 6Depasse F, Sensebe L, Seghatchian J, et al. The influence of methylene blue light treatment and methylene blue removal filter on fibrinogen activity states and fibrin polymerisation indices. Transfus Apher Sci. 2005;33(1):63-69.
  • 7Huang Q, Fu WL, Chen B, et al. Inactivation of dengue virus by methylene blue/narrow bandwidth light system. J Photochem Photobiol B. 2004;77(1-3):39-43.
  • 8McCullough J. Pathogen inactivation: a new paradigm for preventing transfusion-transmitted infections. Am J Clin Pathol. 2007;128(6):945-955.
  • 9Politis C, Kavallierou L, Hantziara S, et al. Quality and safety of fresh-frozen plasma inactivated and leucoreduced with the Theraflex methylene blue system including the Blueflex filter: 5 years' experience. Vox Sang. 2007;92(4):319-326.
  • 10Osselaer JC, Debry C, Goffaux M, et al. Coagulation function in fresh-frozen plasma prepared with two photochemical treatment methods: methylene blue and amotosalen. Transfusion. 2008; 48(1):108-117.

共引文献68

同被引文献35

引证文献3

二级引证文献3

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部