依那普利联合美托洛尔治疗CHF临床观察

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择2014年12月至2016年1月在该院就诊的门诊或住院的心力衰竭患者86例,将其随机分为治疗组和对照组,各43例。两组患者均给予利尿剂、强心剂常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用依那普利和美托洛尔;对照组在常规治疗基础上采用依那普利治疗,疗程6周。观察两组治疗前后呼吸困难等症状改善情况及血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平。结果两组治疗后呼吸困难等症状均改善。且治疗组在呼吸困难等症状改善、血浆NT-pro BNP水平下降幅度方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为90.24%(37/41),高于对照组的73.17%(30/41),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为17.07%(7/41),对照组为14.63%(6/41),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利联合美托洛尔治疗CHF疗效确切,值得临床推广应用。