摘要
大疱性表皮松解症是指皮肤或黏膜受到轻微外伤后易引起水疱的一种少见遗传性皮肤病,根据超微结构下水疱或裂隙在表皮与基底膜带位置上的细微差别,将其分为单纯型、交界型、半桥粒型和营养不良型[1].营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)包括显性和隐性,根据临床表现,分为胫前型、痒疹型、丘疹型和新生儿大疱溶解性等[2].为进一步了解DEB的临床表现和组织病理等特点,笔者对2012年1月至2016年3月本科收治的10例DEB患者的临床资料进行回顾性分析,结果报道如下.
出处
《中国麻风皮肤病杂志》
2017年第6期362-363,共2页
China Journal of Leprosy and Skin Diseases