参附注射液抗早、中期心源性休克血流动力学指标的量效关系研究

目的研究参附注射液抗早、中期心源性休克模型大鼠的血流动力学指标量效关系。方法采用左冠状动脉前降支近心尖端、远心尖端结扎法复制早、中期心源性休克大鼠模型,分别给予休克模型大鼠0.1,0.33,1.0,3.3,10,20 ml·kg^(-1)6个剂量参附注射液(其中0.1~1.0 ml·kg^(-1)为低剂量范围,1.0~10 ml·kg^(-1)为中剂量范围,10~20 ml·kg^(-1)为高剂量范围),采用Powerlab电生理记录仪测定平均动脉压(MAP)、脉压差(PP)、ST段高度(ST Height)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张期末压(LVEDP)、等容收缩期左心室内压力上升的最大速率(dp/dt_(max))、等容收缩期左心室内压力下降的最大速率(dp/dt_(min))等8项血流动力学相关指标,经Graph Pad Prism 6.0软件拟合量效曲线,评价参附注射液抗早、中期心源性休克模型大鼠的量效关系,计算相关剂量阈参数。结果参附注射液抗早期心源性休克模型大鼠,MAP和LVSP量效曲线呈良好的"S"型,剂量阈[D]_(20)~[D]_(80)和阈剂量[D]_(20)多集中在3.3~10 ml·kg^(-1)范围内;参附注射液抗中期心源性休克模型大鼠,MAP、ST-Height、LVSP、dp/dt_(min)和dp/dt_(max) 5项指标量效曲线呈良好的"S"型,剂量阈[D]_(20)~[D]_(80)多集中在3.3~20 ml·kg^(-1)范围内,阈剂量[D]_(20)多集中在3.3~10 ml·kg^(-1)范围内。结论参附注射液抗早、中期心源性休克模型大鼠血流动力学指标量效曲线多呈良好的"S"型,以中期模型最为明显,且其阈剂量均在3.3~10 ml·kg^(-1),提示中剂量范围为有效治疗剂量,折合成临床用量约为37.1~112 ml/人,为临床用药提供了实验依据。