恩度联合培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效及对患者生活质量的影响

目的观察恩度联合培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,及其对患者生存质量的影响。方法将78例中晚期NSCLC患者随机分为对照组和观察组各39例,两组均给予培美曲塞化疗,观察组另予恩度静滴治疗,每3周重复1次。应用4次后评价近期临床疗效,采用生活质量卡氏(KPS)评分评价患者治疗前后生存质量,记录治疗期间不良反应。随访12个月,计算1年生存率、中位进展时间及中位生存期。结果观察组治疗总有效率为76.92%,高于对照组的48.72%(P<0.05)。观察组与对照组治疗后KPS评分分别为(73.17±2.75)、(59.68±2.52)分,高于治疗前的(52.75±2.02)、(53.01±1.98)分,且观察组KPS评分高于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。观察组1年生存率为92.31%,高于对照组的71.79%(P<0.05)。观察组中位进展时间、中位生存期分别为(7.85±1.27)、(9.98±1.71)月,高于对照组的(6.07±0.98)、(7.99±1.38)月(P均<0.05)。结论恩度联合培美曲塞治疗中晚期NSCLC有利于提高临床疗效及患者生存期,并更好地改善其生存质量,且不增加不良反应。