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对于药厂硬件改造中某些问题的探讨
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作者
张信玮
机构地区
上海医药工业研究院宝山药厂
出处
《中国制药信息》
2002年第9期5-9,共5页
关键词
硬件改造
制药厂
生产车间
分类号
TQ460.8 [化学工程—制药化工]
TQ460.5 [化学工程—制药化工]
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蔡祖里,施少斌.
中药GMP硬件改造的技术准备[J]
.中药研究与信息,2000,2(9):8-9.
2
新版GMP或提高门槛至少500中小药企关停[J]
.医药工程设计,2010,31(1):53-53.
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3
陈益智.
制药企业实施GMP六要点[J]
.中国药事,2001,15(6):403-404.
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4
华药林可霉素通过美国FDA认证[J]
.制药原料及中间体信息,2006(12):31-31.
中国制药信息
2002年 第9期
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