摘要
用 SDS-PAGE 分析了代表不同血清型的7株 IBV 毒株从不同细胞培养中释放后的病毒结构蛋白.来自同一细胞培养的不同毒株的结构蛋白基本相同,但纤突蛋白(S)和膜蛋白(M)的分子量育所差异.从鸡肾和鸡胚成纤维细胞释放的病毒具有完全裂解的 S,而从 Vero 细胞释放的病毒 S 呈部分裂解.用放射性免度沉淀技术对细胞结合性病毒多肽的分析表明,S 蛋白合成后呈非裂解状态(So),而裂解是在病毒装配过程中或释放之前完成的.6μg/ml浓度的胰酶可促进 IBV 在 Vero 细胞单层上形成蚀斑和增强病毒引起的致细胞融合作用(FFWI).为探讨胰酶促IBV 蚀斑形成和增强 FFWI 的机理,观察了用胰酶体外处理病毒的站构蛋白变化.结果表明,胰酶只降解 So 为S_1和 S_2,而其它结构多肽无明显变化.
