摘要
Duchenne型肌营养不良(DMD)是性染色体基因DMD突变导致的肌病,基因定位于XP21.2,曾被认为是一种无治疗方案的疾病,近年来经过临床医师、患儿、家属和社会工作者等多方面的努力,通过对已知的临床表现和合并症进行治疗可延长自然病程、改善患者机体功能、提高生活质量,终使DMD患者存活期至40岁左右。本文对DMD多学科治疗的最新进展进行综述。
出处
《中国实用儿科杂志》
CSCD
北大核心
2017年第7期549-554,共6页
Chinese Journal of Practical Pediatrics