摘要
单纯性肌张力障碍为指肌张力障碍为唯一的运动症状（除了震颤以外）.如果伴随有其他的运动障碍,就称为联合性肌张力障碍.随着遗传技术的发展,例如外显子组和全基因组测序发现了越来越多与单纯性和联合性肌张力障碍相关的基因.新基因的发现将有利于阐明肌张力障碍的发病机制和找到可能的治疗方法.本研究就近年来单纯性和联合性肌张力障碍的基因学最新进展作一综述.
出处
《卒中与神经疾病》
2017年第3期265-270,共6页
Stroke and Nervous Diseases
基金
湖北省卫计委重点项目(WJ2015MA007)
武汉市科技局2015年应用基础研究计划项目(2015060101010047)
