运动对小脑皮质和脊髓分离突触体膜流动性和突触体内游离Ca^(2+)的影响

采用超速离心技术分离制备突触体,结合DPH荧光偏振方法和fura-2荧光标记技术分析长期适量运动(跑转笼)对小脑皮质和脊髓分离突触本膜流动性、突触体内游离Ca^(2+)([Ca^(2+)]i的影响。以同年龄对照组心重/体重比率均值的2倍标准差作为运动有效标准。结果显示,和5月龄鼠比较,13月龄鼠小脑皮质和脊髓分离突触体膜流动性均无显著性差异,8mo运动训练后,突触体膜流动性升高(P<0.05)。在小脑,去极化状态(高K^+)下,13月龄鼠分离突触体[Ca^(2+)]i高于5月龄鼠(P<0.05),而静息状态下两者间无差异(P>0.05)。在脊髓,静息、去极化状态下分离突触体[Ca^(2+)]i在两个年龄对照组间无差异(P>0.05)。8mo运动训练后,小脑皮质和脊髓分离突触体在静息、去极化状态下的[Ca^(2+)]i均低于同年龄对照组,但无显著性差异(P>0.05)。结果表明,从青年开始的长期适量运动对突触体膜功能和Ca^(2+)调节系统具有一定的保护作用。