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MURCS综合征一例病例报告及文献复习

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摘要 MURCS综合征是Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征(MRKH综合征)中的一个类别,临床主要表现为先天性子宫阴道发育不全,合并肾脏畸形、骨骼畸形、心脏畸形。MURCS综合征临床少见,常按典型或非典型MRKH综合征诊断和处理,易漏诊其他畸形。现结合文献复习报道如下。1临床资料患者,女性,18岁。
作者 徐冠英
出处 《中国优生与遗传杂志》 2017年第7期101-102,59,共3页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity
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