摘要
X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是由于人类Bruton’s酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine Kinase,BTK)基因突变导致前B细胞进一步成熟为B细胞障碍引起的原发性免疫缺陷病。该疾病为X-连锁隐性遗传病,发病率为0.5/10万-1.0/10万。
作者
薛建平
Xue Jianping(Fudan University Children^ Hospital, Shanghai, 201102, China)
出处
《现代临床护理》
2017年第5期79-81,共3页
Modern Clinical Nursing