依达拉奉联合阿托伐他汀对卒中早期患者的作用效果及对NIHSS评分CRP水平的影响

目的:研究依达拉奉联合阿托伐他汀对卒中早期患者的作用效果及对NIHSS评分、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选择自2015年9月到2017年2月在我院接受治疗的卒中早期患者134例,随机分为观察组以及对照组各67例,对照组在抗血小板聚集、补液、对症等常规治疗基础上加用依达拉奉,观察组在上述治疗基础上再加用阿托伐他汀,2周后对比两组治疗疗效,治疗前、治疗7d及14d后的NIHSS评分,CRP水平,以及不良反应。结果:观察组的显效率是70.15%,总有效率是89.55%,均分别较对照组的52.24%和76.12%明显更高(均P<0.05)。治疗7d及14d后两组的NIHSS评分均分别较治疗前明显降低,且观察组较对照组明显更低(均P<0.05)。治疗7d及14d后观察组的CRP水平均较治疗前更低,且明显低于对照组(均P<0.05)。观察组不良反应的总发生率是8.96%,较对照组的11.94%差异不显著(P>0.05)。结论:应用依达拉奉以及阿托伐他汀联合治疗卒中早期患者的疗效较好,还可明显改善患者的NIHSS评分和CRP水平。